Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losartan/hydrochlorothiazide stada 100 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - hydrochlorothiazide, losartan potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg / 12.5 mg - losartaani ja diureetit

Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 50 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losartan/hydrochlorothiazide stada 50 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - hydrochlorothiazide, losartan potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 12.5 mg - losartaani ja diureetit

Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losartan/hydrochlorothiazide stada 100 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - hydrochlorothiazide, losartan potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg / 25 mg - losartaani ja diureetit

Colobreathe Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate natrium - kystinen fibroosi - systeemiset bakteerilääkkeet, - colobreathe on tarkoitettu hallinnoinnista krooninen keuhkojen infektiot koska pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (cf) vuotiaita kuusi vuotta ja vanhemmat. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Bovela Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 1, ei-sytopaattisen vanhemman kanta ke-9 ja muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 2, ei-sytopaattisen vanhemman kanta ny-93 - immunologisia valmisteita varten bovidae, elävät virusrokotteet - aktiivinen immunisaatio nautojen 3 kuukauden iässä vähentää hypertermian ja minimoida väheneminen valkosolujen aiheuttama naudan virusripulin virus (bvdv-1 ja bvdv-2), ja vähentää viruksen leviämistä ja viremiaa aiheuttama bvdv-2. naudan aktiiviseen immunisointiin bvdv-1: tä ja bvdv-2: ta vastaan, estämään tarttuvasti tartunnan saaneiden vasikoiden syntyä transplacental infektiosta.

Dexdomitor Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psyykenlääkkeiden - dogs; cats - ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. preediaatio kissoilla ennen ketamiinin yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa. deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. koirien esilääkitys ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - elävää heikennettyä aujeszkyn taudin virusta - immunologian osalta - siat - sikojen aktiivinen immunisointi 10 viikon ikäiseltä aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden ehkäisemiseksi ja aujeszkyn taudin kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. rokotettujen nuorten ja emakoiden jälkeläisten passiivinen immunisointi aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden vähentämiseksi ja aujeszkyn taudin kentän viruksen erittymisen vähentämiseksi.

Zulvac 8 Ovis Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8 / bel2006 / 02 - immunologian osalta - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttaman viraemian ehkäisemiseksi, serotyyppi 8.

Ionsys Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanyylihydrokloridia - kipu, postoperatiivinen - kipulääkkeet - akuutin keskivaikean tai vaikean postoperatiivisen kipuun liittyvä hoito käytettäväksi vain sairaalassa.

Revasc Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudiinille - laskimotromboosi - antitromboottiset aineet - syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen.